Claudia Rocha Monasterio: "La inclusión en una farsa, una pantalla para cubrir otras cosas"

Este cronista, desde su trabajo en medios de comunicación, fue incorporando a su corazón a personas "y personajes" que, por distintas razones se ganaron ese lugar. En otros casos, como Martín, por lazos de amistad con sus mayores.

Claudia Rocha Monasterio, mamá de Martín Longhi, actualmente de 22 años, es un jovencito que nació con la condición, porque no es una enfermedad, del síndrome de Down. Claudia estuvo varios años radicada en Laprida y luego se trasladó a la ciudad de Luján. Por esa zona nació Martín. Y un poquito, en esta nota, dialogamos con Claudia, que es una madre que ha mantenido arduas luchas para lograr lo que su hijo merece.

Le consultamos qué representa el SD para ella. Sin dudar respondió: "Para mí representó siempre un desafío y una bandera que llevo acompañando a muchas mamás, para las pensiones, para el certificado de discapacidad, para las maestras integradoras, para las terapias, para todo lo que ellos necesitan".

Y hablando de su hijo expresa: "Martín tiene una cardiopatía en la actualidad, ya fue operado cuando tenía un año y medio. No existen grados de S. Down. El SD se basa en la estimulación temprana", afirmó. Recordando que "cuando nació Martín me dijeron que él no iba a caminar. Fue mi primer desafío. Hoy Martín, terminó secundario en un colegio común con maestra integradora en el Colegio Montessori de Luján. Trabaja en una heladería, tres días por semana y otros tres hace jardinería. Va a psicóloga, psicopedagoga, terapista ocupacional y fue una audióloga".

Luego agrega que también "va a teatro, natación, canto, zumba, gimnasio. Demasiado. Martín se maneja por todo Luján en bicicleta, tiene sentido de ubicación. Es estructurado. Le gusta manejarse con horarios y cumple con todos los horarios. Es muy responsable, cumplidor y creo que lo es por su perseverancia y tenacidad".

Cuenta con el amor de "toda su familia, de amigos y con todo lo que hicimos porque estamos todos en distintos barcos, pero en el mismo mar", grafica Claudia.

Con respecto a la inclusión, Claudia dice que "mucho se habla. Es una farsa, una pantalla para cubrir otras cosas. No hay ni inserción ni inclusión. Yo tuve que batallar mucho para conseguir todos los años maestra integradora para Martín, para que le adapte la currícula, para que sea aceptado en el colegio como uno más y no uno distinto. En realidad, somos todos distintos. No hay inclusión escolar.

"Recién este año salió la Ley Provincial 15.556 que establece que todas las personas que estudian docencia tienen que cursar una materia llamada Discapacidad para saber manejar lo que es un TDAH, para que un espectro autista, un síndrome de Down, una parálisis cerebral. Resulta que los maestros y profesores no saben cómo desenvolverse".

"Hacen todo lo posible para que esos chicos vayan a una Escuela Especial. Yendo a una escuela especial en el mismo salón vas a tener todas las discapacidades juntas en un mismo salón. ¿Cómo puede hacer una maestra para poder llevar adelante esa situación? Los chicos en la escuela especial no tienen ningún título", expresó Claudia.

Y ampliando sobre su experiencia como madre, dice que "Martín se recibió de secundario. No pudo seguir estudiando terciario porque no es obligatorio. No se le permitió tener una maestra integradora. Él había hecho pasantía en un jardín de infantes, el Negrito Manuel, que es Municipal de Luján, y dijo quiero ser preceptor de jardín de infantes. Él tenía que estudiar profesor en educación inicial".

Sobre su lucha para lograr que pueda seguir recuerda: "Intentamos hasta con el Ministro de Educación de la Provincia de Buenos Aires, el Dr. Sileone, y no conseguimos nada. Fue muy frustrante el primer examen de Martín, donde por supuesto le fue mal y dijo, mamá, esto no quiero más para mí".

"Ahora él estudia y trabaja, pero no tiene un grupo de pertenencia. Ese es el problema de todos los chicos nuestros. Los chicos con SD sufren mucha soledad. Terminan secundario o la escuela que alcancen a hacer, y no tienen a dónde ir. Algunos se pueden adaptar y otros chicos que no tienen o no han tenido la estimulación que tuvo Martín, no se pueden adaptar", lamenta.

Sobre lo que es un SD, Claudia expresa: "Salgamos del estereotipo de decir que son angelitos, que vinieron a salvar el mundo, que son santos, que son puro amor. Son como todos los chicos. Hacen cosas bien y cosas mal, tienen picardía. Aprendí de Martín del amor incondicional, paciencia, tenacidad, perseverancia. Pero Martín se manda macanas como cualquier chico, no es ningún angelito".

"No estigmaticemos a los chicos Down", reclama.

Al final este cronista le preguntó a Claudia, por qué cree que fue elegida para este espacio. Y sin dudar y acertando dijo: "Creo que mi amigo me pidió que hablara del SD y de Martín porque él sabe todas las batallas que yo libré para que Martín sea quien es hoy. De Martín me siento sumamente orgullosa por todo lo que logré, pero le dediqué mi vida y renuncié a muchos sueños en pos de que él pudiera ser una persona autónoma".

Hoy, que Martín tiene 22 años, Claudia cuenta: "Yo trabajo en CABA y Martín la mayoría de los días se queda en Luján solo. Hace todas sus cosas, hace su desayuno, se cocina, pero hay mucho trabajo ahí atrás. Su papá fue un poco duro en principio, me dijo Martín tiene SD, encárgate que sea el mejor Down. Y yo hice todo lo que pude y hoy estoy viendo lo que es Martín. Martín es el único chico con síndrome de Down que anda en bicicleta solo en Luján", concluyó.

Una charla en la que destacamos el trabajo de una familia para que un chico Down se sienta autónomo e integrado a una sociedad en la que nada le resulta fácil, ni seguro.

jcantero@elfenixdigital.com